Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa hybrydowego systemu do litotrypsji, ureterorenoskopów giętkich oraz kamery toru wizyjnego kolumny urologicznej dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Powiatowy w Chrzanowie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310108

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Topolowa 16

1.4.2.) Miejscowość: Chrzanów

1.4.3.) Kod pocztowy: 32-500

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL21A - Oświęcimski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@szpital-chrzanow.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital-chrzanow.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2024/BZP 00519638

2.2.) Data ogłoszenia: 2024-09-27

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00503025

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające te parametry
2) Dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj. np. certyfikat CE, deklaracje zgodności, wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub oświadczenie o braku wymogu rejestracji.

Po zmianie:
1) Foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające te parametry
2) Dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj. np. certyfikat CE, deklaracje zgodności, wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub oświadczenie o braku wymogu rejestracji lub oświadczenie, że wyrób medyczny został zgłoszony do internetowej bazy danych URPL.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) Foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające te parametry
2) Dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj. np. certyfikat CE, deklaracje zgodności, wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub oświadczenie o braku wymogu rejestracji.

Po zmianie:
1) Foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające te parametry
2) Dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj. np. certyfikat CE, deklaracje zgodności, wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub oświadczenie o braku wymogu rejestracji lub oświadczenie, że wyrób medyczny został zgłoszony do internetowej bazy danych URPL

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2024-09-30 10:00

Po zmianie:
2024-10-02 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2024-09-30 11:00

Po zmianie:
2024-10-02 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2024-10-29

Po zmianie:
2024-10-31