BZP: Dzierżawę aparatu do identyfikacji i antybiogramów, dzierżawa aparatu do posiewów krwi, barwiarki oraz dostawa odczynników na 36 m-cy oraz obsługa serwisowa
03.01.2025
2025/BZP 00005897/01
SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dzierżawę aparatu do identyfikacji i antybiogramów, dzierżawa aparatu do posiewów krwi, barwiarki oraz dostawa odczynników na 36 m-cy oraz obsługa serwisowa
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 910333036
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: ul. Szpitalna 3
1.4.2.) Miejscowość: Radziejów
1.4.3.) Kod pocztowy: 88-200
1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL619 - Włocławski
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: poczta@szpitalradziejow.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalradziejow.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00005897
2.2.) Data ogłoszenia: 2025-01-03
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2024/BZP 00667743
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 5) Przed zmianą:
Nazwa artykułu j.m./Ilość
Agarki amerykańskie słupek szt. 200
Podłoże Fastidious Anaerobe Agar+ 5% odwłókniona krew końska szt. 300
Podłoże indolowo-mocznikowe 3 ml szt. 200
Podóże z malonianem sodu szt. 60
EDTA szt. 6
Kwas fenyloboronowy szt. 6
Mueller Hinton + kloksacylina szt. 200
TS bulion w probówce 10 ml szt. 200
Schaedler Bulion z wit K i Heminą w probówkach 10 ml szt. 400
Sf bulion w probówkach 5 ml szt. 300
Tood Hewit bulion z colistyną i kwasem nalidyksowych w probówkach 5 ml szt. 300
KOH15% a 5ml + DMSO szt. 5
KOH 3% a,5ml szt. 5
1% woda peptonoowa z trptofanem (3 ml) w probówce szklanej szt. 60
Odczynnik Erlicha szt. 3
Sabouraud Dextrose/Fungisel Agar szt. 20
Po zmianie:
Nazwa artykułu j.m./Ilość
Agarki amerykańskie słupek szt. 200
Podłoże Fastidious Anaerobe Agar+ 5% odwłókniona krew końska szt. 300
Podłoże indolowo-mocznikowe 3 ml szt. 200
Podóże z malonianem sodu szt. 60
EDTA szt. 6
Kwas fenyloboronowy szt. 6
Mueller Hinton + kloksacylina szt. 200
TS bulion w probówce 10 ml szt. 200
Schaedler Bulion z wit K i Heminą w probówkach 10 ml szt. 400
Sf bulion w probówkach 5 ml szt. 300
Tood Hewit bulion z colistyną i kwasem nalidyksowych w probówkach 5 ml szt. 300
1% woda peptonoowa z trptofanem (3 ml) w probówce szklanej szt. 60
Odczynnik Erlicha szt. 3
Sabouraud Dextrose/Fungisel Agar szt. 20
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 7) Przed zmianą:
Nazwa produktu j.m/ilość
Test rozcieńczeniowy do oznaczania MIC Kolistyny (płytkowy), 0,25-16. Płytka z 7 zakresami stężeń,8 kontrolna. Kompletny zestaw (test+bulion namnażający), opakowanie 16 testów opk. 10
Testy stwierdzające obecność antygenów rota-adeno, noro/astowirusów w próbkach kału, test kasetkowy, opakowanie 20 testów opk. 40
Testy stwierdzające obecność antygenów Legionella pneumophila wielkość opakowania 12 testów, testy immunochromatoficzne opk. 3
Test kasetkowy do wykrywania paciorkowsców grupy A w wymazach z gardła, wielkość opakowania 20 testów, testy immunochromatoficzne opk. 10
Testy stwierdzające obecność antygenu Lamblia intestinalis, test kasetkowy, wielkość opakowania 10 testów opk. 12
Testy immunochromatograficzne stwierdzające obecność antygenów S.pneumoniae w moczu a'12 testów opk. 9
Immunochromatograficzny test do jakościowego wykrywania swoistych antygenów Campylobacter (C. coli, C. jejuni)w ludzkim kale, 30 testów opakowanie opk. 8
Testy immunochromatoficzne do wykrywania przeciwciał IgG/IgM/ anty Treponema pallidum w surowicy/osoczu-opakowanie 25 testów opk. 25
Testy immunochromatoficzne do wykrywania antygenu H. Pylori, op. 25 testów opk. 10
Test immunochromatograficzny do wykrywania antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV/ Adenowirus/Mycoplasma pneumoniae opk. 30
Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał IgM skierowanych przeciwko antygenom Mycoplasma pneumoniae z surowicy krwi lub próbki krwi pobranej z palca, opakowanie 20 testów opk. 10
Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz IMP, OXA-48, KPC, NDM i VIM z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100% opk. 8
Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz dla A.baumannii z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100% opk. 5
Testy lateksowe do wykrywania antygenów bakteryjnych w płynie mózgowo-rdzeniowym opk. 2
Testy stwierdzające obecność toksyny A i B C.difficile szybki test immunoenzmatyczny na kasetkach po 25 kasetek ; czułość: toksyna A – 0,63 ng/ml, toksyna B – 1,25 ng/ml, kontrola dodatnia w zestawie opk. 24
Test do wykrywania antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV w wymazach z nosa/nosogardła, test immunochromatograficzny 25 szt. opk. 20
Po zmianie:
Nazwa produktu j.m/ilość
Test rozcieńczeniowy do oznaczania MIC Kolistyny (płytkowy), 0,25-16. Płytka z 7 zakresami stężeń,8 kontrolna. Kompletny zestaw (test+bulion namnażający), opakowanie 16 testów opk. 10
Testy stwierdzające obecność antygenów rota-adeno, noro/astowirusów w próbkach kału, test kasetkowy, opakowanie 20 testów opk. 40
Testy stwierdzające obecność antygenów Legionella pneumophila wielkość opakowania 12 testów, testy immunochromatoficzne opk. 3
Test kasetkowy do wykrywania paciorkowsców grupy A w wymazach z gardła, wielkość opakowania 20 testów, testy immunochromatoficzne opk. 10
Testy stwierdzające obecność antygenu Lamblia intestinalis, test kasetkowy, wielkość opakowania 10 testów opk. 12
Testy immunochromatograficzne stwierdzające obecność antygenów S.pneumoniae w moczu a'12 testów opk. 9
Immunochromatograficzny test do jakościowego wykrywania swoistych antygenów Campylobacter (C. coli, C. jejuni)w ludzkim kale, 30 testów opakowanie opk. 8
Testy immunochromatoficzne do wykrywania przeciwciał IgG/IgM/ anty Treponema pallidum w surowicy/osoczu-opakowanie 25 testów opk. 25
Testy immunochromatoficzne do wykrywania antygenu H. Pylori, op. 25 testów opk. 10
Test immunochromatograficzny do wykrywania antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV/ Adenowirus/Mycoplasma pneumoniae opk. 30
Test immunochromatograficzny do wykrywania przeciwciał IgM skierowanych przeciwko antygenom Mycoplasma pneumoniae z surowicy krwi lub próbki krwi pobranej z palca, opakowanie 20 testów opk. 10
Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz IMP, OXA-48, KPC, NDM i VIM z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100% opk. 8
Szybki test diagnostyczny do wykrywania karbapenemaz dla A.baumannii z kolonii bakteryjnej, opakowanie 20 testów. Czułość i specyficznośc względem metody molekularnej 100% opk. 5
Testy lateksowe do wykrywania antygenów bakteryjnych w płynie mózgowo-rdzeniowym opk. 2
Test do wykrywania antygenów Grypa A/Grypa B/COVID-19/ RSV w wymazach z nosa/nosogardła, test immunochromatograficzny 25 szt. opk. 20
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 9) Przed zmianą:
Nazwa artykułu j.m./Ilość
Pałeczka plastikowa klasy IIa jałowa z wacikiem dakronowym w probówce o średnicy 13 mm szt. 1 000
Wymazówka z nylonową końcówką mini do wymazów z nosogardzieli szt 2 000
Wymazówka z nylonową końcówką mini– pediatryczna szt 2 000
Pałeczka plastikowa jałowa, wacik bawełniany pakowany pojedynczo bez probówki transportowj szt 100
Wymazówka jałowa klasy IIa w probówce o śr. 13mm z podłożem transportowym Amies z węglem aktywnym, z aplikatorem plastikowym, o długości 150-170mm, z wacikiem wiskozowym. Instrukcja pobrania materiału w języku polskim na każdej wymazówce. Udokumentowana zmiana liczby jednostek tworzących kolonię dla min. 7 klinicznie spotykanych mikroorganizmów w okresie do 72 godz. od dokonania poboru (załączyć dokument do oferty) szt. 4 000
Jałowe pojemniki do badań mikrobiologicznych a`25 ml, osobno pakowane, każdy pojemnik musi posiadać datę ważności. szt. 3 000
Jałowe kałówki szt. 2 000
Ezy bakteriologiczne, PS, jałowe na 10ul zakończone igłą, w opakowaniu 20 szt. - dołączyć dokument potwierdzający pojemność ezy op. 1 000
Ezy bakteriologiczne, PS, jałowe na 1ul zakończone igłą, w opakowaniu 20 szt.- dołączyć dokument potwierdzający pojemność ezy op. 700
Szkiełka podstawowe cięte krawędzie gładkie grubość 2mm (a'25sztuk) op. 40
Szkiełka podstawowe szlifowane, z polem do opisu,grubość 1mm a' 25 szt op. 30
Szkiełka nakrywkowe 24mm/24 mm a' 1000 szt op. 4
Sterylne probówki z korkiem śr 16 wys 10 a' 200 szt op. 50
Sterylne probówki z korkiem pojemność 5 ml średnica 12, wysokość 92.a'100 szt op. 30
Sterylne pipety pasteurowskie pakowane osobno 3 ml szt 3 000
Sterylne końcówki do pipet automatycznych a'200 ul a' 96 szt szt 2
Bagietka plastikowa 4/120mm a'100sztuk op. 10
wymazówki flok w probówce opk po 100 sztuk op. 20
"Końcówki epT.I.P.S.® Standard
0,1-10 µl 2x500" op. 6
"Końcówki epT.I.P.S.® Standard
2-200 µl 2x500" op. 6
"Końcówki epT.I.P.S.® Standard
50-1000 µl 2x500" op. 6
"Probówki Eppendorf 1,5 ml Safe
Lock 1000 szt." op. 3
Po zmianie:
Nazwa artykułu j.m./Ilość
szt. 4 000
Jałowe pojemniki do badań mikrobiologicznych a`25 ml, osobno pakowane, każdy pojemnik musi posiadać datę ważności. szt. 3 000
Jałowe kałówki szt. 2 000
Ezy bakteriologiczne, PS, jałowe na 1ul zakończone igłą, w opakowaniu 20 szt.- dołączyć dokument potwierdzający pojemność ezy op. 700
Szkiełka podstawowe cięte krawędzie gładkie grubość 2mm (a'25sztuk) op. 40
Szkiełka podstawowe szlifowane, z polem do opisu,grubość 1mm a' 25 szt op. 30
Szkiełka nakrywkowe 24mm/24 mm a' 1000 szt op. 4
Sterylne probówki z korkiem śr 16 wys 10 a' 200 szt op. 50
Sterylne probówki z korkiem pojemność 5 ml średnica 12, wysokość 92.a'100 szt op. 30
Sterylne pipety pasteurowskie pakowane osobno 3 ml szt 3 000
Sterylne końcówki do pipet automatycznych a'200 ul a' 96 szt szt 2
Bagietka plastikowa 4/120mm a'100sztuk op. 10
"Końcówki epT.I.P.S.® Standard
0,1-10 µl 2x500" op. 6
"Końcówki epT.I.P.S.® Standard
2-200 µl 2x500" op. 6
"Końcówki epT.I.P.S.® Standard
50-1000 µl 2x500" op. 6
"Probówki Eppendorf 1,5 ml Safe
Lock 1000 szt." op. 3
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
1.
deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):
a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności
wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo
b) dyrektywy 93/42/EWG, albo
c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych
d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro
2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je
potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej
3. wpis do rejestru wyrobu medycznego lub potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Po zmianie:
1.
deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):
a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności
wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo
b) dyrektywy 93/42/EWG, albo
c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych
d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro
2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je
potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
4) Zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1.deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):
a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności
wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo
b) dyrektywy 93/42/EWG, albo
c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych
d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro
2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je
potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej
3. wpis do rejestru wyrobu medycznego lub potwierdzone zgłoszenie do rejestru wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Po zmianie:
4) Zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp, jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
1.deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (DOTYCZY WYROBÓW MEDYCZNYCH):
a) rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności
wyrobów medycznych (Dz. U. poz. 211) albo
b) dyrektywy 93/42/EWG, albo
c) rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych
d) rozporządzenia (UE) 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro
2. karta katalogowa zawierające wszystkie elementy wymagane przez zamawiającego w specyfikacji lub inny dokument je
potwierdzający jeśli nie są zawarte na karcie katalogowej
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2025-01-09 09:00
Po zmianie:
2025-01-14 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2025-01-09 09:15
Po zmianie:
2025-01-14 09:15
