BZP: SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY
04.03.2025
2025/BZP 00130705/01
Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. I – II DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH ORAZ SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI W P. III DLA PRAC. SEROL. TRANS. Z BANKIEM KRWI W ZESPOLE OPIEKI ZDROWOTNEJ W D-CY
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Dębicy
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 851643503
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: Krakowska 91
1.4.2.) Miejscowość: Dębica
1.4.3.) Kod pocztowy: 39-200
1.4.4.) Województwo: podkarpackie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL824 - Tarnobrzeski
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: grzegorz.zima@zoz-debica.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.zoz-debica.pl/pl/
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00130705
2.2.) Data ogłoszenia: 2025-03-04
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00111482
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 1) Przed zmianą:
PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 29 (według Części XII A SWZ)
Po zmianie:
PAKIET I – SYSTEM ZAMKNIĘTY DO POBIERANIA KRWI DLA ODDZIAŁÓW SZPITALNYCH - poz. 1 - 30 (według Części XII A SWZ)
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są:
1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty
2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:
PAKIET I:
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET II:
• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET III:
• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
3. C. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są:
1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:
PAKIET I:
• Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET II:
• Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
Po zmianie:
PRZEDMIOTOWYMI ŚRODKAMI DOWODOWYMI są:
1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty
2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:
PAKIET I:
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z tzw. „fałszywym” dnem”
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET II:
• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET III:
• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
3. C. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 C, są:
1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub mat. informacyjne producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy) – potwierdzające jednoznacznie oferowane parametry określone:
PAKIET I:
• Tabela III: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX C SWZ): pkt 1 – 4
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET II:
• Tabela IV: Parametry Oceniane (CZĘŚĆ IX D SWZ): pkt 1
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty
2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:
PAKIET I:
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET II:
• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET III:
• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
Po zmianie:
1) DLA PAKIETU I i PAKIETU II: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
NIEBĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i aktualne atesty
2) DLA PAKIETU III: OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE OFEROWANE PRODUKTY:
BĘDĄCE WYROBEM MEDYCZNYM – posiadają: Deklarację Zgodności i Oznak. Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyr. Med. i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urz. Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Med. i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych
3. B. PRZEDMIOTOWYM ŚRODKIEM DOWODOWYM, o którym mowa w pkt. 1 B, są:
1) OPISY, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanych produktów, itp. (z wyłączeniem Oświadczenia Wykonawcy – z wyjątkiem określonym poniżej) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj.:
PAKIET I:
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 1 – 5, pkt 7, pkt 8,
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 6 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Tabela I: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I D): pkt 8 B – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1),
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 16 F. C.: „zawierające substancje zapobiegające agregacji płytek krwi”,
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 27 – poz. 29 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 1)
• Formularz Cenowy (CZĘŚĆ XII A): poz. 30 F. C.: „z tzw. „fałszywym” dnem”
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET II:
• Formularz Cenowy: poz. 4 F. C.: „z zabarwionymi na ciemno ściankami w celu ochrony w zakresie UV”
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
PAKIET III:
• Tabela II: Parametry Wymagane (CZĘŚĆ I E): pkt 1 – Oświadczenie Wykonawcy dot. kompatybilności (Wzór: CZĘŚĆ II D – ZAŁ. NR 2)
- wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych.
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2025-03-05 10:00
Po zmianie:
2025-03-11 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2025-03-05 10:30
Po zmianie:
2025-03-11 10:30
