Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa aparatu do znieczuleń wraz z kardiomonitorem
i modułem transportowym (2 szt.)

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach

1.2.) Oddział zamawiającego: Biuro Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000308614

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Węgierska 21

1.4.2.) Miejscowość: Gorlice

1.4.3.) Kod pocztowy: 38-300

1.4.4.) Województwo: małopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL218 - Nowosądecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: bzp@szpital.gorlice.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital.gorlice.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00406960

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-09-04

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00396501

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) kserokopii dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty,
b) dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,
c) instrukcje użytkowania (w języku polskim lub innym wraz z tłumaczeniem),
d) oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.

Po zmianie:
a) dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty złożone zgodnie z Rozporządzeniem w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie,
b) dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,
c) oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) kserokopii dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty,
b) dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,
c) instrukcje użytkowania (w języku polskim lub innym wraz z tłumaczeniem),
d) oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.

Po zmianie:
a) dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty złożone zgodnie z Rozporządzeniem w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie,
b) dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,
c) oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-09-05 09:00

Po zmianie:
2025-09-09 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-09-05 10:00

Po zmianie:
2025-09-09 10:00