Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
SUKCESYWNA DOSTAWA ZESTAWÓW DO PODAWANIA KONTRASTÓW TK KOMPATYBILNYCH Z SYSTEMEM MEDRAD STELLANT CT

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Dolnośląskie Centrum Medyczne Dolmed SA

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 020126777

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Legnicka 40

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 53-674

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: joanna.grzegdala@dolmed.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.dolmed.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00499014

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-10-21

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00489517

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przed zmianą:
1. Przedmiotem zamówienia publicznego jest SUKCESYWNA DOSTAWA ZESTAWÓW DO PODAWANIA KONTRASTÓW TK KOMPATYBILNYCH Z SYSTEMEM MEDRAD STELLANT CT
2. Wymagania szczegółowe odnośnie przedmiotu zamówienia:
1) rodzaje produktów oraz ich szacowane ilości stanowiące podstawę do skalkulowania oferty, określa załącznik nr 2 (specyfikacja asortymentowo-cenowa),
2) dopuszcza się niewielkie przesunięcia ilościowe pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi, w ramach 20 % wartości netto przedmiotu zamówienia, przy zachowaniu ogólnej wartości przedmiotu umowy,
3) oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP jako wyroby medyczne w rozumieniu przepisów ustawy o wyrobach medycznych,
4) realizacja dostaw cząstkowych: 3-4 razy w miesiącu, wg zapotrzebowania Zamawiającego
5) maksymalny czas oczekiwania na dostawę cząstkową: do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia
4. Okres ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy.

Po zmianie:
1. Przedmiotem zamówienia publicznego jest SUKCESYWNA DOSTAWA ZESTAWÓW DO PODAWANIA KONTRASTÓW TK KOMPATYBILNYCH Z SYSTEMEM MEDRAD STELLANT CT
2. Wymagania szczegółowe odnośnie przedmiotu zamówienia:
1) rodzaje produktów wraz z wymaganymi parametrami użytkowymi oraz ich szacowane ilości stanowiące podstawę do skalkulowania oferty, określa załącznik nr 2 (specyfikacja asortymentowo-cenowa),
2) dopuszcza się niewielkie przesunięcia ilościowe pomiędzy poszczególnymi pozycjami asortymentowymi, w ramach 20 % wartości netto przedmiotu zamówienia, przy zachowaniu ogólnej wartości przedmiotu umo-wy,
3) oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP jako wyroby medyczne w rozumieniu przepisów ustawy o wyrobach medycznych,
4) realizacja dostaw cząstkowych: 3-4 razy w miesiącu, wg zapotrzebowania Zamawiającego
5) maksymalny czas oczekiwania na dostawę cząstkową: do 5 dni roboczych od złożenia zamówienia
2a. Zaoferowane produkty muszą być kompatybilne ze wstrzykiwaczem kontrastu posiadanym przez Zamawiającego, tj. Medrad Stellant CT, SCT-310 - rok prod. 2020, posiadającym następujące parametry, m. in.:
- maksymalne programowalne ciśnienie graniczne wstrzykiwacza wynosi 325 psi, ciśnienie graniczne może być programowane przez operatora odpowiednio do wykonywanej procedury, rodzaju dostępu naczyniowego oraz właściwości podawanego płynu;
- zakres objętości: 1 ml do maksymalnej pojemności strzykawki z przyrostami co 1 ml;
- zakres prędkości przepływu: 0,1 do 10 m/s z przyrostami co 0,1 ml/s w zależności od stosowanego protokołu badania
3. Okres ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 12 m-cy od daty dostawy.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu wykazania, że przedmiot oferty Wykonawcy odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca składa następujące przedmiotowe środki dowodowe:
1) opis oferowanych produktów np. ulotki, katalogi, broszury, instrukcje;
2) w przypadku oferowania produktów równoważnych Wykonawca składa dokumenty poświadczające, że oferowane wyroby są kompatybilne z użytkowanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem i gwarantują jego prawidłowe funkcjonowanie, zachowanie wszelkich parametrów bezpieczeństwa pacjenta oraz personelu, a także pełną integralność mechaniczną i ciśnieniową podczas wykonywania procedur diagnostycznych.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia spełnienia wymagań określonych w OPZ Wykonawca składa wraz z ofertą:
1) dokumentację identyfikującą oferowane wyroby przez wskazanie producenta i numerów katalogowych oraz po-twierdzającą wymagane parametry, w szczególności instrukcje używania, karty techniczne lub odpowiednie fragmenty dokumentacji technicznej producenta; opis oferowanych produktów np. ulotki, katalogi, broszury, in-strukcje;
2) dokumentację potwierdzającą kompatybilność produktów oferowanych w pozycjach 1 i 2 ze sobą oraz całego układu ze wskazanym w OPZ wstrzykiwaczem. Dokumentacja musi odnosić się do oferowanych numerów ka-talogowych i potwierdzać szczelność, integralność mechaniczną i ciśnieniową oraz pracę w wymaganych za-kresach ciśnienia i przepływu;
3) dokumentację potwierdzającą przeznaczenie zestawu z pozycji 1 do stosowania przez 12 godzin u wielu pa-cjentów, warunki takiego stosowania oraz skuteczność zabezpieczeń przed przepływem zwrotnym i kontami-nacją w oferowanej konfiguracji;
4) deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej, jeżeli jej udział jest wymagany dla danego wyro-bu, a w przypadku korzystania z przepisów przejściowych — dokumenty potwierdzające możliwość zgodnego z prawem udostępniania wyrobu.
Potwierdzenie wymagań z pkt 2 i 3 może wynikać w szczególności z instrukcji używania, dokumentacji technicznej producenta albo raportów z badań lub walidacji. Dokumenty muszą umożliwiać identyfikację konfiguracji objętej oceną oraz warunków i wyników jej weryfikacji. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe potwierdzające spełnienie wymagań OPZ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) opis oferowanych produktów np. ulotki, katalogi, broszury;
2) w przypadku oferowania produktów równoważnych Wykonawca składa dokumenty poświadczające, że oferowane wyroby są kompatybilne z użytkowanym przez Zamawiającego wstrzykiwaczem i gwarantują jego prawidłowe funkcjonowanie, zachowanie wszelkich parametrów bezpieczeństwa pacjenta oraz personelu, a także pełną integralność mechaniczną i ciśnieniową podczas wykonywania procedur diagnostycznych.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia spełnienia wymagań określonych w OPZ Wykonawca składa wraz z ofertą:
1) dokumentację identyfikującą oferowane wyroby przez wskazanie producenta i numerów katalogowych oraz po-twierdzającą wymagane parametry, w szczególności instrukcje używania, karty techniczne lub odpowiednie fragmenty dokumentacji technicznej producenta; opis oferowanych produktów np. ulotki, katalogi, broszury, in-strukcje;
2) dokumentację potwierdzającą kompatybilność produktów oferowanych w pozycjach 1 i 2 ze sobą oraz całego układu ze wskazanym w OPZ wstrzykiwaczem. Dokumentacja musi odnosić się do oferowanych numerów ka-talogowych i potwierdzać szczelność, integralność mechaniczną i ciśnieniową oraz pracę w wymaganych za-kresach ciśnienia i przepływu;
3) dokumentację potwierdzającą przeznaczenie zestawu z pozycji 1 do stosowania przez 12 godzin u wielu pa-cjentów, warunki takiego stosowania oraz skuteczność zabezpieczeń przed przepływem zwrotnym i kontami-nacją w oferowanej konfiguracji;
4) deklaracje zgodności oraz certyfikaty jednostki notyfikowanej, jeżeli jej udział jest wymagany dla danego wyro-bu, a w przypadku korzystania z przepisów przejściowych — dokumenty potwierdzające możliwość zgodnego z prawem udostępniania wyrobu.
Potwierdzenie wymagań z pkt 2 i 3 może wynikać w szczególności z instrukcji używania, dokumentacji technicznej producenta albo raportów z badań lub walidacji. Dokumenty muszą umożliwiać identyfikację konfiguracji objętej oceną oraz warunków i wyników jej weryfikacji. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowo-dowe potwierdzające spełnienie wymagań OPZ.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

7.4. Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunków ich wprowadzenia

Przed zmianą:
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 455 p.z.p. oraz w następujących okolicznościach:
1) zmiany producenta lub zaprzestania produkcji przez dotychczasowego producenta z przyczyn niezależnych od Wykonawcy z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkt równoważny o takich samych lub lepszych parametrach w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym albo niższej, spełniający te same wymagania pod kątem dopuszczenia do obrotu,
2) zastąpienie określonego produktu odpowiednim produktem nowej generacji, o niegorszych parametrach i właściwościach, w cenie nie wyższej niż dotychczasowa cena zastępowanego produktu,
3) zmiany sposobu konfekcjonowania – niepowodującej po przeliczeniu wzrostu ceny danego produktu,
4) w przypadku decyzji Zamawiającego o zastąpieniu urządzenia do podawania kontrastu nowym aparatem o tożsamym przeznaczeniu, do którego dedykowane są zestawy o innych parametrach technicznych, Strony przewidują możliwość zmniejszenia zakresu realizowanych dostaw,
5) zmiany obowiązujących przepisów, mających wpływ na realizację niniejszej umowy,
6) zmiany ceny w wyniku zmiany przepisów prawa podatkowego dotyczącej stawek VAT w okresie obowiązywania umowy, przy czym zmiana dotyczyć może wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian;
7) wydłużeniu terminu realizacji przedmiotu zamówienia w razie niewykorzystania całości zamówienia w pierwotnie ustalonym terminie, jednak nie dłużej niż o 6 m-cy.
Zmiany, o których mowa w ust. 6 pkt 1, 2 i 3, nie wymagają sporządzenia aneksu do niniejszej umowy, wymagają jednak wcześniejszego pisemnego poinformowania i uzgodnienia z Zamawiającym.

Po zmianie:
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 455 p.z.p. oraz w następujących okolicznościach:
1) zmiany producenta lub zaprzestania produkcji przez dotychczasowego producenta z przyczyn niezależnych od Wykonawcy z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkt równoważny o takich samych lub lepszych parametrach w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym albo niższej, spełniający te same wymagania pod kątem dopuszczenia do obrotu,
2) zastąpienie określonego produktu odpowiednim produktem nowej generacji, o niegorszych parametrach i właściwościach, w cenie nie wyższej niż dotychczasowa cena zastępowanego produktu,
3) zmiany sposobu konfekcjonowania – niepowodującej po przeliczeniu wzrostu ceny danego produktu,
4) w przypadku decyzji Zamawiającego o zastąpieniu urządzenia do podawania kontrastu nowym aparatem o tożsamym przeznaczeniu, do którego dedykowane są zestawy o innych parametrach technicznych, Strony przewidują możliwość zmniejszenia zakresu realizowanych dostaw,
5) zmiany obowiązujących przepisów, mających wpływ na realizację niniejszej umowy,
6) zmiany ceny w wyniku zmiany przepisów prawa podatkowego dotyczącej stawek VAT w okresie obowiązywania umowy, przy czym zmiana dotyczyć może wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian;
7) wydłużeniu terminu realizacji przedmiotu zamówienia w razie niewykorzystania całości zamówienia w pierwotnie ustalonym terminie, jednak nie dłużej niż o 6 m-cy.
Zmiany, o których mowa w ust. 6 pkt 1, 2 i 3, nie wymagają sporządzenia aneksu do niniejszej umowy, wymagają jednak wcześniejszego pisemnego poinformowania i uzgodnienia z Zamawiającym, ponadto dopuszczona w pkt 1 i 2 zmiana produktu lub numeru katalogowego wymaga uprzedniego wykazania spełnienia wymagań SWZ, w tym kompatybilności całego układu.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2026-10-23 09:00

Po zmianie:
2026-10-28 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2026-10-23 09:10

Po zmianie:
2026-10-28 09:10

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2026-11-21

Po zmianie:
2026-11-26