Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników do oznaczeń laboratoryjnych i bakteriologicznych z dzierżawą analizatorów oraz systemu do pobierania krwi 2025-2027”- uzupełnienie

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Skarżysku-Kamiennej Szpital Powiatowy im. M. Skłodowskiej-Curie

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000308318

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Szpitalna 1

1.4.2.) Miejscowość: Skarżysko-Kamienna

1.4.3.) Kod pocztowy: 26-110

1.4.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL721 - Kielecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowieniapubliczne@zoz.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://zoz.com.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00279600

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-06-16

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00268818

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)
b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty) potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;
c) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów - dotyczy pakietu nr 3
d) aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,

Po zmianie:
a) oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)
b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty) potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;
c) aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)
b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty) potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;
c) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów - dotyczy pakietu nr 3
d) aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,

Po zmianie:
a) oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)
b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty) potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;
c) aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-06-17 10:00

Po zmianie:
2025-06-20 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-06-17 11:00

Po zmianie:
2025-06-20 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2025-07-16

Po zmianie:
2025-07-19