Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup i sukcesywne dostawy materiałów opatrunkowych, zestawów do podciśnieniowej terapii leczenia ran, pieluchomajtek dla dzieci i dorosłych, chusteczek z balsamem

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 770901505

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Juliana Węgrzynowicza 13

1.4.2.) Miejscowość: Lębork

1.4.3.) Kod pocztowy: 84-300

1.4.4.) Województwo: pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL636 - Słupski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zampub@szpital-lebork.com.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-lebork.com.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00251017

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-05-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00244344

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia:
 oświadczenia (na Formularzu oferty), że oferowane wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia, spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiadają dopuszczenia do obrotu w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną; w przypadku kiedy wyroby objęte przedmiotem zamówienia nie zostały zakwalifikowane przez producenta jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych, w związku z czym nie podlegają przepisom cytowanej ustawy, ani dyrektywom europejskim, dla tego wyrobu Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia dokumentów opisanych powyżej, a Wykonawca składa oświadczenie na Formularzu oferty, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ;
 aktualnych kart danych technicznych oferowanego asortymentu dla części nr 1, części nr 2 – poz. 1-8, cześć nr 7
 katalogu lub folderu (lub wyciągu z katalogu lub folderu) zawierającego nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy zaoferowanego asortymentu tak by możliwa była jego identyfikacja. Zaleca się aby Wykonawca zaznaczył w katalogu lub folderze asortyment, który zaoferował poprzez wskazanie nr części i nr pozycji zgodnego z Arkuszem asortymentowo -cenowym. W przypadku, gdyby załączone do oferty katalogi (foldery) nie prezentowały identycznego produktu jak oferowany, należy tę rozbieżność wskazać i wykazać (opisać) w jaki sposób zaoferowany asortyment spełnia wymogi określone w SWZ - (dotyczy wszystkich części)
 katalogu lub folderu (lub wyciągu z katalogu lub folderu) potwierdzającego, że zaoferowane urządzenie do podciśnieniowej terapii leczenia ran (dotyczy części nr 9) jest zgodne z wymaganiami Zamawiającego, zawierającego nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, tak by możliwa była jego identyfikacja. Zaleca się aby Wykonawca wskazał poprzez zaznaczenie w katalogu lub folderze poszczególne wymagane przez Zamawiającego parametry i funkcje. W przypadku, gdyby załączone do oferty katalogi (foldery) nie prezentowały identycznego produktu jak oferowany lub nie zawierały wszystkich parametrów wymaganych przez Zamawiającego, należy tę rozbieżność wskazać i wykazać (opisać) w jaki sposób zaoferowane urządzenie spełnia wymogi określone w SWZ
 próbek oferowanego asortymentu w ilościach określonych w Arkuszu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ, w częściach 5 , 6 ,13.
2. W razie istotnych wątpliwości na etapie badania i oceny ofert, dotyczących parametrów oferowanych wyrobów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość ich weryfikacji poprzez wezwanie Wykonawcy do przedstawienia próbki oferowanego wyrobu. W tych okolicznościach, artykuł z danej pozycji powinien być dostarczony do Zamawiającego, w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze od dnia zgłoszenia Wykonawcy takiej konieczności. Brak złożenia próbek oferowanego wyrobu, o którym mowa powyżej, może stanowić podstawę do odrzucenia oferty Wykonawcy - (dotyczy części na które Zamawiający nie wymaga złożenia próbek tj. części nr 1, 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16)

Po zmianie:
1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia:
 oświadczenia (na Formularzu oferty), że oferowane wyroby medyczne, stanowiące przedmiot zamówienia, spełniają wymagania określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych oraz posiadają dopuszczenia do obrotu w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta, Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną; w przypadku kiedy wyroby objęte przedmiotem zamówienia nie zostały zakwalifikowane przez producenta jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych, w związku z czym nie podlegają przepisom cytowanej ustawy, ani dyrektywom europejskim, dla tego wyrobu Zamawiający odstępuje od wymogu dostarczenia dokumentów opisanych powyżej, a Wykonawca składa oświadczenie na Formularzu oferty, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ;
 aktualnych kart danych technicznych oferowanego asortymentu dla części nr 1, części nr 2 – poz. 1-8, cześć nr 7
 katalogu lub folderu (lub wyciągu z katalogu lub folderu) zawierającego nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy zaoferowanego asortymentu tak by możliwa była jego identyfikacja. Zaleca się aby Wykonawca zaznaczył w katalogu lub folderze asortyment, który zaoferował poprzez wskazanie nr części i nr pozycji zgodnego z Arkuszem asortymentowo -cenowym. W przypadku, gdyby załączone do oferty katalogi (foldery) nie prezentowały identycznego produktu jak oferowany, należy tę rozbieżność wskazać i wykazać (opisać) w jaki sposób zaoferowany asortyment spełnia wymogi określone w SWZ - (dotyczy wszystkich części)
 katalogu lub folderu (lub wyciągu z katalogu lub folderu) potwierdzającego, że zaoferowane urządzenie do podciśnieniowej terapii leczenia ran (dotyczy części nr 9) jest zgodne z wymaganiami Zamawiającego, zawierającego nazwę producenta, nazwę produktu, nr katalogowy, tak by możliwa była jego identyfikacja. Zaleca się aby Wykonawca wskazał poprzez zaznaczenie w katalogu lub folderze poszczególne wymagane przez Zamawiającego parametry i funkcje. W przypadku, gdyby załączone do oferty katalogi (foldery) nie prezentowały identycznego produktu jak oferowany lub nie zawierały wszystkich parametrów wymaganych przez Zamawiającego, należy tę rozbieżność wskazać i wykazać (opisać) w jaki sposób zaoferowane urządzenie spełnia wymogi określone w SWZ
 próbek oferowanego asortymentu w ilościach określonych w Arkuszu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ, w częściach 5 , 6 ,13.