Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup, dostawa, montaż pierwszego wyposażenia dla Apteki Szpitalnej w ramach zadania pn.: (...) – powtórka postępowania nr MSS-DN-ZPP-26-17/26.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: MAZOWIECKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM.DR.JÓZEFA PSARSKIEGO W OSTROŁĘCE

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000304616

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Aleja Jana Pawła II 120A

1.4.2.) Miejscowość: Ostrołęka

1.4.3.) Kod pocztowy: 07-410

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL924 - Ostrołęcki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zam.publ@szpital.ostroleka.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital.ostroleka.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00431454

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-09-10

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00412234

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.10. Okres realizacji - dni (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 1, Część zamówienia nr 1)

Przed zmianą:
30

Po zmianie:
45

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.10. Okres realizacji - dni (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 2, Część zamówienia nr 2)

Przed zmianą:
30

Po zmianie:
45

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

1) Dla części 3 zamówienia – Atest higieniczny potwierdzający, iż przedmiot oferty może być stosowany w placówkach podmiotów wykonujących działalność leczniczą (dotyczy wyrobów gotowych oraz materiałów, z których mają być wykonane meble na wymiar). Meble muszą być wykonane z materiałów odpornych na działanie środków bakteriobójczych/dezynfekcyjnych, temperatury oraz promieniowania UV – dotyczy mebli, których opisy parametrów granicznych znajdują się w Załączniku nr 2 do SWZ i umowy – tj. Zestawienie warunków, parametrów granicznych.
2) Dla części 3 zamówienia – Dokument potwierdzający klasę higieniczności E1 – dla mebli opisanych w załączniku nr 2 – Zestawienie warunków parametrów granicznych:
część 3 – Opis mebli punkt 3 tj. Meble o konstrukcji płycinowej w całości (łącznie z plecami ) wykonane z płyty meblowej dwustronnie melaminowanej o gr min. 18 mm, na bazie płyty wiórowej o gęstości nie mniejszej niż 660 kg/m3, oznaczonej klasą higieniczności E1. Struktura powierzchni i kolorystyka do uzgodnienia z Zamawiającym na podstawie dostarczonych wzorników na etapie realizacji umowy
3) Dla części 1 zamówienia:
1. Dla pozycji 3 – ZESTAW KOMPUTEROWY
a. Dokument/wydruk ze strony potwierdzający iż zaoferowany procesor w kategorii Average CPU Mark - Multithread Rating osiągnął wynik co najmniej 30800 pkt.
b. Dokument potwierdzający Głośność jednostki centralnej mierzona zgodnie z normą ISO 7779 oraz wykazana zgodnie z normą ISO 9296 w trybie bezczynności (IDLE) wynosząca max. 25 dB.
2. Dla pozycji 5 – DRUKARKA CZARNO-BIAŁA - Certyfikaty: GS, TÜV, CE
4) Dla części 1-5 zamówienia - Kopie karty katalogowej (ulotki informacyjne/prospekt Producenta/Dystrybutora /broszura informacyjna/inny dokument) a dla wyrobów niestandardowych opracowane rysunki oferowanego produktu. W przypadku, gdy przedłożone kopie kart katalogowych (ulotki informacyjne/prospekt Producenta/Dystrybutora /broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę.

5) Dotyczy części 1 – 5 zamówienia Załącznik nr 9 – Oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo na podstawie, których może być wprowadzony do stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP.
6) Dla wyrobów medycznych: Dokumenty dopuszczenia do obrotu/użytkowania dla przedmiotu zamówienia, wymienione w ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.). – aktualne na dzień składania ofert – jeżeli dotyczy.

Po zmianie:
1. Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) Dla części 3 zamówienia – Atest higieniczny potwierdzający, iż przedmiot oferty może być stosowany w placówkach podmiotów wykonujących działalność leczniczą (dotyczy wyrobów gotowych oraz materiałów, z których mają być wykonane meble na wymiar). Meble muszą być wykonane z materiałów odpornych na działanie środków bakteriobójczych/dezynfekcyjnych, temperatury oraz promieniowania UV – dotyczy mebli, których opisy parametrów granicznych znajdują się w Załączniku nr 2 do SWZ i umowy – tj. Zestawienie warunków, parametrów granicznych.
2) Dla części 3 zamówienia – Dokument potwierdzający klasę higieniczności E1 – dla mebli opisanych w załączniku nr 2 – Zestawienie warunków parametrów granicznych:
część 3 – Opis mebli punkt 3 tj. Meble o konstrukcji płycinowej w całości (łącznie z plecami ) wykonane z płyty meblowej dwustronnie melaminowanej o gr min. 18 mm, na bazie płyty wiórowej o gęstości nie mniejszej niż 660 kg/m3, oznaczonej klasą higieniczności E1. Struktura powierzchni i kolorystyka do uzgodnienia z Zamawiającym na podstawie dostarczonych wzorników na etapie realizacji umowy
3) Dla części 1 zamówienia:
1. Dla pozycji 3 – ZESTAW KOMPUTEROWY
a. Dokument/wydruk ze strony potwierdzający iż zaoferowany procesor w kategorii Average CPU Mark - Multithread Rating osiągnął wynik co najmniej 30700 pkt.
b. Dokument potwierdzający Głośność jednostki centralnej mierzona zgodnie z normą ISO 7779 oraz wykazana zgodnie z normą ISO 9296 w trybie bezczynności (IDLE) wynosząca max. 25 dB.
2. Dla pozycji 5 – DRUKARKA CZARNO-BIAŁA - Certyfikaty: GS, TÜV, CE
4) Dla części 1-5 zamówienia - Kopie karty katalogowej (ulotki informacyjne/prospekt Producenta/Dystrybutora /broszura informacyjna/inny dokument) a dla wyrobów niestandardowych opracowane rysunki oferowanego produktu. W przypadku, gdy przedłożone kopie kart katalogowych (ulotki informacyjne/prospekt Producenta/Dystrybutora /broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę.
5) Dotyczy części 1 – 5 zamówienia Załącznik nr 9 – Oświadczenie, iż oferowany przedmiot zamówienia posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo na podstawie, których może być wprowadzony do stosowania w placówkach ochrony
zdrowia w RP.
6) Dla wyrobów medycznych: Dokumenty dopuszczenia do obrotu/użytkowania dla przedmiotu zamówienia, wymienione w ustawie o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 z późn. zm.). – aktualne na dzień składania ofert – jeżeli dotyczy.
7) Dla części 4 zamówienia – certyfikat potwierdzający zgodność z dyrektywą RoHS