Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa wyrobów medycznych, wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro, środków dezynfekcyjnych i dezynfekcyjno-myjących i sprzętu laboratoryjnego.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SZPITAL CHORÓB PŁUC IM. ŚW. JÓZEFA W PILCHOWICACH

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział ZP

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 276215293

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Dworcowa 31

1.4.2.) Miejscowość: Pilchowice

1.4.3.) Kod pocztowy: 44-145

1.4.4.) Województwo: śląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL229 - Gliwicki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: szpital@szpital-pilchowice.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-pilchowice.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2025/BZP 00589865

2.2.) Data ogłoszenia: 2025-12-10

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2025/BZP 00570793

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w Załączniku nr 2 do SWZ Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:
1) oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane produkty są dopuszczone do obrotu (jeśli dotyczy), mogą być stosowane na terytorium RP i UE i spełniają wymagania zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium RP i UE – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ;
2) karta fabryczna wyrobu – potwierdzająca zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 8;
3) kopia deklaracji zgodności UE oraz certyfikat badania typu UE w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski – potwierdzające zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 9.

Po zmianie:
W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone w Załączniku nr 2 do SWZ Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:
1) oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane produkty są dopuszczone do obrotu (jeśli dotyczy), mogą być stosowane na terytorium RP i UE i spełniają wymagania zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium RP i UE – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ;
2) karta fabryczna wyrobu – potwierdzająca zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 8;
3) kopia deklaracji zgodności UE oraz certyfikat badania typu UE w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski – potwierdzające zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 9;
4) oświadczenie producenta wstrzykiwcza - potwierdzające zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 18.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane produkty są dopuszczone do obrotu (jeśli dotyczy), mogą być stosowane na terytorium RP i UE i spełniają wymagania zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium RP i UE – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ;
2) karta fabryczna wyrobu – potwierdzająca zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 8;
3) kopia deklaracji zgodności UE oraz certyfikat badania typu UE w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski – potwierdzające zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 9.

Po zmianie:
1) oświadczenie wykonawcy, że zaoferowane produkty są dopuszczone do obrotu (jeśli dotyczy), mogą być stosowane na terytorium RP i UE i spełniają wymagania zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium RP i UE – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ;
2) karta fabryczna wyrobu – potwierdzająca zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 8;
3) kopia deklaracji zgodności UE oraz certyfikat badania typu UE w języku polskim lub z tłumaczeniem na język polski – potwierdzające zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 9;
4) oświadczenie producenta wstrzykiwcza - potwierdzające zgodność z wymogami określonymi w stosunku do przedmiotu zamówienia - dla części 18.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2025-12-12 09:00

Po zmianie:
2025-12-15 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2025-12-12 09:15

Po zmianie:
2025-12-15 09:15

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2026-01-10

Po zmianie:
2026-01-13