Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Poprawa dostępności i jakości rehabilitacji w Miejskiej Przychodni Specjalistycznej w Toruniu

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: MIEJSKA PRZYCHODNIA SPECJALISTYCZNA

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 870597412

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Uniwersytecka 17

1.4.2.) Miejscowość: Toruń

1.4.3.) Kod pocztowy: 87-100

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: b.mielcarek@mps.torun.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.mps.torun.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00344928

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-07-15

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00311374

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Do oferty należy załączyć nw. przedmiotowe środki dowodowe ( PŚD ) :
a) karty technologiczne lub specyfikacje techniczne producenta dostarczanego wyposażenia lub urządzeń w języku polskim z zaznaczonymi ( podkreślonymi ) wymaganymi przez Zamawiającego parametrami techniczno – użytkowymi,
b) kolorowe zdjęcia oferowanego wyposażenia lub urządzeń,
c) potwierdzone wpisu urządzenia do rejestru wyrobów medycznych ( jeżeli wpis jest wymagany – dotyczy urządzeń Części Nr 1 poz. 18),
d) certyfikat zgodności UE ( WE ) wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczym lub dokument równoważny odpowiedni dla urządzenia lub wyposażenia.
Wymagane przedmiotowe środki dowodowe dotyczą wyposażenia lub urządzeń :
 dla Części Nr 1 poz. : 11, 15, 17, 18, 24 ( wg Formularza cenowego ) – dotyczy PŚD a) – d),
 dla Części Nr 2 poz. : 15, 18 ( wg Formularza cenowego ) – dotyczy PŚD a), b).

Po zmianie:
Do oferty należy załączyć nw. przedmiotowe środki dowodowe ( PŚD ) :
a) karty technologiczne lub specyfikacje techniczne producenta dostarczanego wyposażenia lub urządzeń w języku polskim z zaznaczonymi ( podkreślonymi ) wymaganymi przez Zamawiającego parametrami techniczno – użytkowymi,
b) kolorowe zdjęcia oferowanego wyposażenia lub urządzeń,
c) potwierdzone wpisu urządzenia do rejestru wyrobów medycznych ( jeżeli wpis jest wymagany – dotyczy urządzeń Części Nr 1 poz. 18),
d) certyfikat zgodności UE ( WE ) wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczym lub dokument równoważny odpowiedni dla urządzenia lub wyposażenia.
Wymagane przedmiotowe środki dowodowe dotyczą wyposażenia lub urządzeń :
 dla Części Nr 1 poz. : 11, 15, 17, 18, 24 ( wg Formularza cenowego ) – dotyczy PŚD a) – d),
 dla Części Nr 2 poz. : 15, 18 ( wg Formularza cenowego ) – dotyczy PŚD a), b),
 dla Części Nr 4 poz. 1

UWAGA
Wszystkie wymagane przedmiotowe środki dowodowe należy złożyć sporządzone w języku polskim lub przetłumaczone na język polski.

Jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne lub nie zostały przetłumaczone na język polski, Zamawiający przewiduje możliwość ich złożenia lub uzupełnienia. Przepis art. 107 ust. 2 ustawy Pzp będzie miał zastosowania.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Po zmianie:
a) karty technologiczne lub specyfikacje techniczne producenta dostarczanego wyposażenia lub urządzeń w języku polskim z zaznaczonymi ( podkreślonymi ) wymaganymi przez Zamawiającego parametrami techniczno – użytkowymi,
b) kolorowe zdjęcia oferowanego wyposażenia lub urządzeń,
c) potwierdzone wpisu urządzenia do rejestru wyrobów medycznych ( jeżeli wpis jest wymagany – dotyczy urządzeń Części Nr 1 poz. 18),
d) certyfikat zgodności UE ( WE ) wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów, poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt, typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i badań końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczym lub dokument równoważny odpowiedni dla urządzenia lub wyposażenia.
Wymagane przedmiotowe środki dowodowe dotyczą wyposażenia lub urządzeń :
 dla Części Nr 1 poz. : 11, 15, 17, 18, 24 ( wg Formularza cenowego ) – dotyczy PŚD a) – d),
 dla Części Nr 2 poz. : 15, 18 ( wg Formularza cenowego ) – dotyczy PŚD a), b),
 dla Części Nr 4 poz. 1