BZP: Dostawa sprzętu jednorazowego użytku oraz materiałów opatrunkowych
16.07.2026
2026/BZP 00347717/01
WOJEWÓDZKI SPECJALISTYCZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ CHORÓB PŁUC I GRUŹLICY W WOLICY
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa sprzętu jednorazowego użytku oraz materiałów opatrunkowych
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: WOJEWÓDZKI SPECJALISTYCZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ CHORÓB PŁUC I GRUŹLICY W WOLICY
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000314750
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: 113
1.4.2.) Miejscowość: Wolica
1.4.3.) Kod pocztowy: 62-872
1.4.4.) Województwo: wielkopolskie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL416 - Kaliski
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zp@szpital.wolica.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.wolica.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00347717
2.2.) Data ogłoszenia: 2026-07-16
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:
Ogłoszenie o zamówieniu3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00327368
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
Oświadczenie Wykonawcy:
1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy.
2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą.
3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji.
11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia.
11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców.
11.6.5 do zadania nr 9:
Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta,
Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz, Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta
Po zmianie:
Oświadczenie Wykonawcy:
1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy.
2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą.
3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji.
11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia.
11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców.
11.6.5 do zadania nr 9:
Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta,
Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz, Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta
Zamawiający wymagam złozenia certyfikatu wydanego przez producenta wstrzykiwacza będącego w posiadaniu Zamawiającego, potwierdzającego możliwość pracy ciągłej przez 24 godziny przy zachowaniu sterylności i braku ryzyka skażenia (CFU/ml).
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
Oświadczenie Wykonawcy:
1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy.
2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą.
3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji.
11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia.
11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców.
11.6.5 do zadania nr 9:
Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta,
Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz,Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta
Po zmianie:
Oświadczenie Wykonawcy:
1) że oferowane produkty (wyroby) są dopuszczone do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie ich do obrotu na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 t.j) oraz aktami wykonawczymi do ustawy.
2) Zobowiązanie do przedłożenia na wezwanie Zamawiającego przedmiotowych dokumentów (oryginał lub kopia poświadczona za zgodność z oryginałem) w zakresie objętym umową wraz z pierwszą dostawą.
3) Zobowiązanie, że przy każdorazowej zmianie stanu prawnego związanego z dopuszczeniem do obrotu jak i użytkowania na terytorium RP, dostarczonego przez firmę ……………………………….………., w ramach niniejszej umowy Zamawiającemu, przedmiotu zamówienia niezwłocznie poinformować Zamawiającego o jakiejkolwiek zmianie, pod rygorem całkowitej odpowiedzialności firmy …………………………………… za wszystkie mogące wystąpić dla Zamawiającego negatywne skutki powstałe w wyniku braku przekazania mu takich informacji.
11.6.3 Do zadania nr 2 poz. 2 Wymagane złożenie próbki oraz karty katalogowej lub innego równoważnego dokumentu potwierdzającego opis przedmiotu zamówienia.
11.6.4 Do zadania nr 11 Wymagane przedłożenie karty produktowej / technicznej w całości jawnej dla Zamawiającego oraz innych wykonawców.
11.6.5 do zadania nr 9:
Oferowane produkty nie mogą powodować utraty gwarancji wstrzykiwaczy Ulrich Inject CT Motion.W przypadku zaoferowania zamiennika (produktu równoważnego) oryginalnych (zatwierdzonych przez producenta wstrzykiwacza) wężyków pompy i pacjenta,
Wymagania dotyczące zadania podane w SWZ Zgodnie z instrukcją obsługi posiadanego przez Zamawiającego urządzenia dopuszcza się materiały jednorazowe oryginalne lub zamienniki zatwierdzone przez producenta wstrzykiwacza- w przypadku oferowania materiałów nieoryginalnych należy załączyć oświadczenie producenta wstrzykiwacza o zatwierdzeniu oferowanego przez Wykonawcę rozwiązania. Oferowane produkty nie mogą powodować utraty certyfikatu CE wstrzykiwacza. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia producenta na użytkowanie materiałów eksploatacyjnych bez ingerencji w budowę, użytkowanie i funkcjonowanie wstrzykiwacza, który Zamawiający posiada bez utraty certyfikatu CE ( zamawiajacy ma na myśli np. montaż dodatkowych uchwytów, dolepek itp.). Oferowane produkty muszą być kompatybilne z pompą automatyczną do podaży kontrastu typu URLICH CT MOTION, m.in. muszą pasować do zacisków pompy bez możliwości ich rozłączania się w trakcie badania lub powstawania jakichkolwiek nieszczelności prowadzących do zaciągania powietrza. Jeżeli w wyniku stosowania powstanie uszkodzenie i dostarczonego przedmiotu zamówienia zostanie uszkodzony wstrzykiwacz,Wykonawca ma obowiązek dokonania naprawy lub pokrycia 100% kosztów naprawy przez autoryzowanego serwisanta producenta
Zamawiający wymagam złozenia certyfikatu wydanego przez producenta wstrzykiwacza będącego w posiadaniu Zamawiającego, potwierdzającego możliwość pracy ciągłej przez 24 godziny przy zachowaniu sterylności i braku ryzyka skażenia (CFU/ml).
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-07-20 10:00
Po zmianie:
2026-07-22 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-07-20 10:00
Po zmianie:
2026-07-22 10:10
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-08-18
Po zmianie:
2026-08-20
