Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa kołder medycznych do SPSK im prof. A. Grucy CMKP w Otwocku przez okres 12 miesięcy.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY IM. PROF. ADAMA GRUCY CENTRUM MEDYCZNEGO KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290156

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Konarskiego 13

1.4.2.) Miejscowość: Otwock

1.4.3.) Kod pocztowy: 05-400

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL912 - Warszawski wschodni

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@spskgruca.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://spskgrucy.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00348615

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-07-17

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00310706

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.2. Krótki opis przedmiotu zamówienia

Przed zmianą:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kołder medycznych do SPSK im prof. A. Grucy CMKP w Otwocku przez okres 12 miesięcy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera formularz cenowy stanowiący załącznik nr 1 A do SWZ.
3. Wymagany okres gwarancji na dostarczone kołdry wynosi 24 miesiące i biegnie od dnia dostawy danego wyrobu.

Po zmianie:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa kołder medycznych do SPSK im prof. A. Grucy CMKP w Otwocku przez okres 12 miesięcy.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera formularz cenowy stanowiący załącznik nr 1 A do SWZ.
3. Wymagany okres gwarancji na dostarczone kołdry wynosi 12 miesięcy i biegnie od dnia dostawy danego wyrobu.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:


1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry.
3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu.
4) Wyniki badań klinicznych potwierdzające barierowość produktu.


2. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych
pkt 1 ppkt 1)-4) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Po zmianie:
1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych:


1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry.
3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu.
4) Wyniki badań potwierdzające szczelność mikrobiologiczną dla zaoferowanego wyrobu, przeprowadzone przez laboratoria akredytowane niezależne od producenta kołder medycznych.

2. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą dokumentów wskazanych
pkt 1 ppkt 1)-4) lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry.
3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu.
4) Wyniki badań klinicznych potwierdzające barierowość produktu.

Po zmianie:
1) Deklaracja zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych)
2) Karty katalogowe bądź inne materiały informacyjne wydane przez producenta lub oświadczenie producenta –dokumenty muszą potwierdzać parametry wskazane w opisie przedmiotu zamówienia oraz zawierać zdjęcie kołdry.
3) Instrukcja sposobu użytkowania oraz dezynfekcji wyrobu.
4) Wyniki badań potwierdzające szczelność mikrobiologiczną dla zaoferowanego wyrobu, przeprowadzone przez laboratoria akredytowane niezależne od producenta kołder medycznych.