BZP: Zakup sprzętu do dezynfekcji
25.08.2026
2026/BZP 00404951/01
Wojewódzki Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Jana Jonstona w Lesznie
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup sprzętu do dezynfekcji
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: Wojewódzki Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Jana Jonstona w Lesznie
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000310232
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: ul. Jana Kiepury 45
1.4.2.) Miejscowość: Leszno
1.4.3.) Kod pocztowy: 64-100
1.4.4.) Województwo: wielkopolskie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL417 - Leszczyński
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: hanna.mietka@wsw.leszno.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.wsz.leszno.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00404951
2.2.) Data ogłoszenia: 2026-08-25
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:
Ogłoszenie o zamówieniu3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00385657
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
11.3.2. Przedmiotowe środki dowodowe
11.3.2.1. Wypełniony Formularz wymaganych/oferowanych parametrów technicznych i użytkowych zgodnie z Załącznikiem nr 23.3.1÷3 do SWZ
Uwaga w formularzu należy wypełnić faktyczne oferowane parametry, funkcje itp.
11.3.2.2. Dokumenty potwierdzające wymagane parametry w oferowanych produktach (np. firmowe materiały informacyjne producenta, katalogi, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), zawierające szczegółowe dane – Zaleca się w sposób widoczny na w/w dokumentach wpisać nr pozycji, której dotyczą z „Formularza wymaganych/oferowanych parametrów technicznych i użytkowych” -Załącznik nr 23.3 do SWZ -Dotyczy wszystkich pakietów
W przypadku wątpliwości zamawiający wezwie Wykonawcę do stosownych wyjaśnień.
11.3.2.3. Deklaracja Zgodności CE wydana przez jednostkę notyfikacyjną – dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.4. Certyfikat skuteczności bójczej wydany przez akredytowane laboratorium zewnętrzne– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.5. Potwierdzenie redukcji patogenów chorobotwórczych– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.6. Dokument potwierdzający zgodność z Dyrektywą Urządzeń Ciśnieniowych (PED 2014/68/UE) – dotyczy Pakietu nr 1
Po zmianie:
11.3.2. Przedmiotowe środki dowodowe
11.3.2.1. Wypełniony Formularz wymaganych/oferowanych parametrów technicznych i użytkowych zgodnie z Załącznikiem nr 23.3.1÷3 do SWZ
Uwaga w formularzu należy wypełnić faktyczne oferowane parametry, funkcje itp.
11.3.2.2. Dokumenty potwierdzające wymagane parametry w oferowanych produktach (np. firmowe materiały informacyjne producenta, katalogi, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), zawierające szczegółowe dane – Zaleca się w sposób widoczny na w/w dokumentach wpisać nr pozycji, której dotyczą z „Formularza wymaganych/oferowanych parametrów technicznych i użytkowych” -Załącznik nr 23.3 do SWZ -Dotyczy wszystkich pakietów
W przypadku wątpliwości zamawiający wezwie Wykonawcę do stosownych wyjaśnień.
11.3.2.3. Deklaracja Zgodności CE wydana przez jednostkę notyfikacyjną – dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.4. Certyfikat skuteczności bójczej wydany przez akredytowane laboratorium zewnętrzne– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.5. Potwierdzenie redukcji patogenów chorobotwórczych– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.6. Dokument potwierdzający zgodność z Dyrektywą Urządzeń Ciśnieniowych (PED 2014/68/UE) – dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.7. Dokumentacja producenta potwierdzająca możliwość bezpiecznej eksploatacji urządzenia w obecności ludzi oraz określająca warunki jego użytkowania, w tym dopuszczalny poziom i czas ekspozycji, jeżeli mają zastosowanie
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
11.3.2.2. Dokumenty potwierdzające wymagane parametry w oferowanych produktach (np. firmowe materiały informacyjne producenta, katalogi, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), zawierające szczegółowe dane – Zaleca się w sposób widoczny na w/w dokumentach wpisać nr pozycji, której dotyczą z „Formularza wymaganych/oferowanych parametrów technicznych i użytkowych” -Załącznik nr 23.3 do SWZ -Dotyczy wszystkich pakietów
W przypadku wątpliwości zamawiający wezwie Wykonawcę do stosownych wyjaśnień.
11.3.2.3. Deklaracja Zgodności CE wydana przez jednostkę notyfikacyjną – dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.4. Certyfikat skuteczności bójczej wydany przez akredytowane laboratorium zewnętrzne– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.5. Potwierdzenie redukcji patogenów chorobotwórczych– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.6. Dokument potwierdzający zgodność z Dyrektywą Urządzeń Ciśnieniowych (PED 2014/68/UE) – dotyczy Pakietu nr 1
Po zmianie:
11.3.2.2. Dokumenty potwierdzające wymagane parametry w oferowanych produktach (np. firmowe materiały informacyjne producenta, katalogi, ulotki, foldery, instrukcje użytkownika, opisy techniczne lub inne posiadane dokumenty), zawierające szczegółowe dane – Zaleca się w sposób widoczny na w/w dokumentach wpisać nr pozycji, której dotyczą z „Formularza wymaganych/oferowanych parametrów technicznych i użytkowych” -Załącznik nr 23.3 do SWZ -Dotyczy wszystkich pakietów
W przypadku wątpliwości zamawiający wezwie Wykonawcę do stosownych wyjaśnień.
11.3.2.3. Deklaracja Zgodności CE wydana przez jednostkę notyfikacyjną – dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.4. Certyfikat skuteczności bójczej wydany przez akredytowane laboratorium zewnętrzne– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.5. Potwierdzenie redukcji patogenów chorobotwórczych– dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.6. Dokument potwierdzający zgodność z Dyrektywą Urządzeń Ciśnieniowych (PED 2014/68/UE) – dotyczy Pakietu nr 1
11.3.2.7. Dokumentacja producenta potwierdzająca możliwość bezpiecznej eksploatacji urządzenia w obecności ludzi oraz określająca warunki jego użytkowania, w tym dopuszczalny poziom i czas ekspozycji, jeżeli mają zastosowanie
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.11. Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów Przed zmianą:
11.3.1. Wypełniony elektroniczny formularz oferty udostępniony na Platformie e-zamówienia - Załącznik nr 23.1 do SWZ.
11.3.4. zobowiązanie innego podmiotu (jeżeli dotyczy).;
11.3.5. dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty, np. odpowiednie pełnomocnictwa (jeżeli dotyczy).
Po zmianie:
11.3.1. Wypełniony elektroniczny formularz oferty udostępniony na Platformie e-zamówienia - Załącznik nr 23.1 do SWZ.
11.3.4. zobowiązanie innego podmiotu (jeżeli dotyczy).;
11.3.5. dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty, np. odpowiednie pełnomocnictwa (jeżeli dotyczy).
11.3.6. Oświadczenie o odbyciu wizji lokalnej – załącznik 23.6 do SWZ – dotyczy Pakietu nr 3
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-08-27 09:30
Po zmianie:
2026-09-01 09:30
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-08-27 10:00
Po zmianie:
2026-09-01 10:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.4. Termin związania ofertą Przed zmianą:
2026-09-25
Po zmianie:
2026-09-30