BZP: Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń moczu wraz z dzierżawą analizatorów.
09.09.2026
2026/BZP 00429928/01
Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników do wykonywania oznaczeń moczu wraz z dzierżawą analizatorów.
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach
1.2.) Oddział zamawiającego: Biuro Zamówień Publicznych
1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000308614
1.4.) Adres zamawiającego:
1.4.1.) Ulica: Węgierska 21
1.4.2.) Miejscowość: Gorlice
1.4.3.) Kod pocztowy: 38-300
1.4.4.) Województwo: małopolskie
1.4.5.) Kraj: Polska
1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL218 - Nowosądecki
1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: gibesanna@szpital.gorlice.pl
1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.szpital.gorlice.pl
1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00429928
2.2.) Data ogłoszenia: 2026-09-09
SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA
3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:
Ogłoszenie o zamówieniu3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00413789
3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
4.2.10. Okres realizacji - miesiące Przed zmianą:
24
Po zmianie:
26
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych Przed zmianą:
a) Certyfikaty i Deklaracje:
• Ważne Deklaracje Zgodności CE dla oferowanego analizatora oraz zestawu back-up
• Potwierdzenie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa URPL lub wpisu do bazy EUDA-MED dla oferowanych sprzętów.
b) Dokumentacja Techniczna (Karty Katalogowe/Instrukcje):
Oryginalne materiały producenta (np. karty katalogowe, specyfikacje techniczne, wyciągi z instrukcji obsługi) w języku polskim (lub przetłumaczone), potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych i ocenianych.
c) Oświadczenie Wykonawcy (lub Producenta/Autoryzowanego Przedstawiciela) potwierdzają-ce, że:
• Wszystkie oferowane elementy systemu (tj. analizator automatyczny, zestaw back-up) stanowią jeden spójny i w pełni kompatybilny zestaw technologiczny, gotowy do pracy i walidacji bez konieczności integrowania z urządzeniami analitycznymi innych producentów (zgodnie z wymogiem pochodzenia odczynników i sprzętu back-up od jednego producenta).
• Wykonawca posiada zabezpieczony dostęp do części zamiennych, podzespołów oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury przez okres co najmniej równy okresowi trwania umowy
Po zmianie:
a) Certyfikaty i Deklaracje:
• Ważne Deklaracje Zgodności CE dla oferowanego analizatora oraz zestawu back-up
b) Dokumentacja Techniczna (Karty Katalogowe/Instrukcje):
Oryginalne materiały producenta (np. karty katalogowe, specyfikacje techniczne, wyciągi z instrukcji obsługi) w języku polskim (lub przetłumaczone), potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych i ocenianych.
c) Oświadczenie Wykonawcy (lub Producenta/Autoryzowanego Przedstawiciela) potwierdzają-ce, że:
• Wszystkie oferowane elementy systemu (tj. analizator automatyczny, zestaw back-up) stanowią jeden spójny i w pełni kompatybilny zestaw technologiczny, gotowy do pracy i walidacji bez konieczności integrowania z urządzeniami analitycznymi innych producentów (zgodnie z wymogiem pochodzenia odczynników i sprzętu back-up od jednego producenta).
• Wykonawca posiada zabezpieczony dostęp do części zamiennych, podzespołów oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury przez okres co najmniej równy okresowi trwania umowy
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu Przed zmianą:
a) Certyfikaty i Deklaracje:
• Ważne Deklaracje Zgodności CE dla oferowanego analizatora oraz zestawu back-up
• Potwierdzenie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa URPL lub wpisu do bazy EUDA-MED dla oferowanych sprzętów.
b) Dokumentacja Techniczna (Karty Katalogowe/Instrukcje):
Oryginalne materiały producenta (np. karty katalogowe, specyfikacje techniczne, wyciągi z instrukcji obsługi) w języku polskim (lub przetłumaczone), potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych i ocenianych.
c) Oświadczenie Wykonawcy (lub Producenta/Autoryzowanego Przedstawiciela) potwierdzają-ce, że:
• Wszystkie oferowane elementy systemu (tj. analizator automatyczny, zestaw back-up) stanowią jeden spójny i w pełni kompatybilny zestaw technologiczny, gotowy do pracy i walidacji bez konieczności integrowania z urządzeniami analitycznymi innych producentów (zgodnie z wymogiem pochodzenia odczynników i sprzętu back-up od jednego producenta).
• Wykonawca posiada zabezpieczony dostęp do części zamiennych, podzespołów oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury przez okres co najmniej równy okresowi trwania umowy
Po zmianie:
a) Certyfikaty i Deklaracje:
• Ważne Deklaracje Zgodności CE dla oferowanego analizatora oraz zestawu back-up
b) Dokumentacja Techniczna (Karty Katalogowe/Instrukcje):
Oryginalne materiały producenta (np. karty katalogowe, specyfikacje techniczne, wyciągi z instrukcji obsługi) w języku polskim (lub przetłumaczone), potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych i ocenianych.
c) Oświadczenie Wykonawcy (lub Producenta/Autoryzowanego Przedstawiciela) potwierdzają-ce, że:
• Wszystkie oferowane elementy systemu (tj. analizator automatyczny, zestaw back-up) stanowią jeden spójny i w pełni kompatybilny zestaw technologiczny, gotowy do pracy i walidacji bez konieczności integrowania z urządzeniami analitycznymi innych producentów (zgodnie z wymogiem pochodzenia odczynników i sprzętu back-up od jednego producenta).
• Wykonawca posiada zabezpieczony dostęp do części zamiennych, podzespołów oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury przez okres co najmniej równy okresowi trwania umowy
3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:
SEKCJA VIII - PROCEDURA3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.1. Termin składania ofert Przed zmianą:
2026-09-10 09:00
Po zmianie:
2026-09-14 09:00
3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:
8.3. Termin otwarcia ofert Przed zmianą:
2026-09-10 09:30
Po zmianie:
2026-09-14 09:30