Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa odczynników dla Pracowni Diagnostyki Mikrobiologicznej Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: POWIATOWY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział ds zamówień publicznych i zaopatrzenia

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 291141752

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Batalionów Chłopskich 6

1.4.2.) Miejscowość: Starachowice

1.4.3.) Kod pocztowy: 27-200

1.4.4.) Województwo: świętokrzyskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL721 - Kielecki

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@szpital.starachowice.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://zoz.starachowice.sisco.info/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00531309

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-11-10

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00511151

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia
7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE
lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).
3.2 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają
określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający
siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,(jeśli dotyczy).
3.3 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.
3.4 Dokument walidacyjny potwierdzający warunki transportu podłoży odnośnie braku wpływu temperatury(do 40 godz.)
- podłoża Columbia, MacConkey, podłoże chromogenne do posiewu moczu, Mueller Hinton, Agar czekoladowy
z polyvitex ( poz. 5,6,8,13,24 w tabeli asortymentowej) (pakiet 1 – jeśli dotyczy)
3.5 Kolorowe ulotki obrazujące wzrost kolonii do każdego podłoża chromogennego (pakiet 1)
3.6 Instrukcje wykonania w języku polskim, zakresy referencyjne dla szczepów wzorcowych i badanych (pakiet 2)
3.7 Pozytywna opinia KORLD (pakiet 2,4 – jeśli dotyczy)
3.8 Instrukcje wykonania w języku polskim (pakiet 1, 3, 4)

Po zmianie:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia
7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE
lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, lub oświadczenia, iż
wykonawca posiada w/w dokumenty i udostępni je Zamawiającemu na żądanie w trakcie trwania umowy
(jeśli dotyczy).
3.2 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają
określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający
siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego, Zamawiający dopuszcza dołączenie do
oferty przykładowych certyfikatów kontroli jakości do kilku wybranych produktów (jeśli dotyczy)

3.3 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.
3.4 Dokument walidacyjny potwierdzający warunki transportu podłoży odnośnie braku wpływu temperatury(do 40 godz.)
- podłoża Columbia, MacConkey, podłoże chromogenne do posiewu moczu, Mueller Hinton, Agar czekoladowy
z polyvitex ( poz. 5,6,8,13,24 w tabeli asortymentowej) (pakiet 1 – jeśli dotyczy)
3.5 Kolorowe ulotki obrazujące wzrost kolonii do każdego podłoża chromogennego (pakiet 1)
3.6 Instrukcje wykonania w języku polskim, zakresy referencyjne dla szczepów wzorcowych i badanych (pakiet 2)
3.7 Pozytywna opinia KORLD (pakiet 2,4 – jeśli dotyczy)
3.8 Instrukcje wykonania w języku polskim (pakiet 1, 3, 4)

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia
7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE
lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).
3.2 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają
określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający
siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,(jeśli dotyczy).
3.3 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.

3.5 Kolorowe ulotki obrazujące wzrost kolonii do każdego podłoża chromogennego (pakiet 1)
3.6 Instrukcje wykonania w języku polskim, zakresy referencyjne dla szczepów wzorcowych i badanych (pakiet 2)
3.8 Instrukcje wykonania w języku polskim (pakiet 1, 3, 4)

Po zmianie:
3.1 aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia
7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE
lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy, lub oświadczenia, iż
wykonawca posiada w/w dokumenty i udostępni je Zamawiającemu na żądanie w trakcie trwania umowy
(jeśli dotyczy).
3.2 Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają
określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający
siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego, Zamawiający dopuszcza dołączenie do
oferty przykładowych certyfikatów kontroli jakości do kilku wybranych produktów (jeśli dotyczy)
3.3 Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.

3.5 Kolorowe ulotki obrazujące wzrost kolonii do każdego podłoża chromogennego (pakiet 1)
3.6 Instrukcje wykonania w języku polskim, zakresy referencyjne dla szczepów wzorcowych i badanych (pakiet 2)
3.8 Instrukcje wykonania w języku polskim (pakiet 1, 3, 4)

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2026-11-12 11:00

Po zmianie:
2026-11-13 11:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2026-11-12 11:30

Po zmianie:
2026-11-13 11:30

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2026-12-11

Po zmianie:
2026-12-12