Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
M-30/2026 „Modernizacja środowiska teleinformatycznego pod Elektroniczną Dokumentację Medyczną poprzez cyfryzację, integrację i wdrożenie rozwiązań AI w Szpitalu

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr.L udwika Błażka w Inowrocławiu

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 092358780

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Poznańska 97

1.4.2.) Miejscowość: Inowrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 88-100

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL617 - Inowrocławski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zam.pub@szpitalino.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.bip.pszozino.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00298432

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-06-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00294505

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada materiały informacyjne potwierdzające zgodność oferowanego sprzętu z wymogami określonymi przez Zamawiającego
2. Oświadczenie, że Wykonawca spełnia wymagania w zakresie interoperacyjności teleinformatycznej systemów szpitalnych
3. Oświadczenie, że w przypadku jakichkolwiek wątpliwości Zamawiającego, Wykonawca umożliwi przeprowadzenie testów zgodności dostarczonego i zainstalowanego środowiska z oprogramowaniem użytkowym Zamawiającego. Testy te zostaną wykonane przed podpisaniem protokołu odbioru, w terminie nie dłuższym niż 3 dni od dnia dostawy rozwiązania. W przypadku, gdy środowisko nie przejdzie powyższych testów, Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznej wymiany licencji oprogramowania na właściwą.
4. Oświadczenie, że dostarczone oprogramowanie spełnia wymogi dla produktów podwójnego zastosowania w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2021/821 i zobowiązuje się do dostarczenia wszelkich niezbędnych zezwoleń eksportowych, jeśli są wymagane.
5. Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczony sprzęt jest zgodny z wymogami dyrektywy ROHS i posiada stosowne certyfikaty CE oraz deklaracje zgodności producenta, potwierdzające ograniczenie stosowania substancji niebezpiecznych.
6. Oświadczenie o wdrożeniu i stosowaniu systemu zarządzania energią zgodny z normą ISO 50001:2018, Urządzenia posiadają oznaczenie CE, a producent wystawił Deklarację Zgodności potwierdzającą spełnienie normy 62040-1 (bezpieczeństwo) oraz 62040-2 (EMC). Klasyfikacja urządzenia zgodnie z 62040-3 to [np. VFI-SS-111].
7. Oświadczenia, że oferowane oprogramowania pochodzi z oficjalnej, polskiej dystrybucji
8. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych śr. dowodowych.

Po zmianie:
Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:
1. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada materiały informacyjne potwierdzające zgodność oferowanego sprzętu z wymogami określonymi przez Zamawiającego
2. Oświadczenie, że Wykonawca spełnia wymagania w zakresie interoperacyjności teleinformatycznej systemów szpitalnych
3. Oświadczenie, że w przypadku jakichkolwiek wątpliwości Zamawiającego, Wykonawca umożliwi przeprowadzenie testów zgodności dostarczonego i zainstalowanego środowiska z oprogramowaniem użytkowym Zamawiającego. Testy te zostaną wykonane przed podpisaniem protokołu odbioru, w terminie nie dłuższym niż 3 dni od dnia dostawy rozwiązania. W przypadku, gdy środowisko nie przejdzie powyższych testów, Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznej wymiany licencji oprogramowania na właściwą.
4. Oświadczenie, że dostarczone oprogramowanie spełnia wymogi dla produktów podwójnego zastosowania w rozumieniu Rozporządzenia (UE) 2021/821 i zobowiązuje się do dostarczenia wszelkich niezbędnych zezwoleń eksportowych, jeśli są wymagane.
5. Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczony sprzęt jest zgodny z wymogami dyrektywy ROHS i posiada stosowne certyfikaty CE oraz deklaracje zgodności producenta, potwierdzające ograniczenie stosowania substancji niebezpiecznych.
6. Oświadczenie o wdrożeniu i stosowaniu systemu zarządzania energią zgodny z normą ISO 50001:2018, Urządzenia posiadają oznaczenie CE, a producent wystawił Deklarację Zgodności potwierdzającą spełnienie normy 62040-1 (bezpieczeństwo) oraz 62040-2 (EMC). Klasyfikacja urządzenia zgodnie z 62040-3 to [np. VFI-SS-111].
7. Oświadczenia, że oferowane oprogramowania pochodzi z oficjalnej, polskiej dystrybucji
8. Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy

Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych śr. dowodowych.
Zamawiający odstępuje od oświadczenia w punkcie 6