Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa środków dezynfekcyjnych dla Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: BRZESKIE CENTRUM MEDYCZNE

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000313437

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. Sergiusza Mossora 1

1.4.2.) Miejscowość: Brzeg

1.4.3.) Kod pocztowy: 49-301

1.4.4.) Województwo: opolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL523 - Nyski

1.4.7.) Numer telefonu: 774446575

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@bcmbrzeg.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://bip.bcmbrzeg.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00304318

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-06-23

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00292537

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..;
2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).

Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1)
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
4. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.

5.Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 - wszystkie pozycje.
Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
6.Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),
Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument;

Po zmianie:
1) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną – potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) – (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..
2) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1,2,12,17 i 18), Pakietu 2 (poz. 3,), Pakietu Nr 3 (poz.1,2,5,6, 8,9,11 i 12), Pakiet 7 (poz.1, 2 i 5).

Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
3) Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1 )

Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
4) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 ( poz. nr 1), Pakiet 9 (poz. 1).

Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
5) Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz. 3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 – poz. nr 1.

Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.

UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.

6) Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),

Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
1. Deklaracja zgodności UE wystawiona przez producenta lub Certyfikat Zgodności UE wydany przez Jednostkę Notyfikowaną - potwierdzający spełnienie przez produkty będące przedmiotem niniejszego postępowania, wymagań zasadniczych, określonych w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo Rozporządzeniu (UE) 2017/745 (zwanym Rozporządzeniem MDR) - (dotyczy tych pozycji asortymentowych, które są wyrobami medycznymi lub produktami biobójczymi)
UWAGA:
Zamawiający wymaga dokładnego oznaczenia, której pozycji asortymentowej i którego Pakietu dotyczy składany dokument..;
2. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz.2 i 12), Pakietu 2 (poz. 3,poz. 4 i poz. 7), Pakietu Nr 3 (poz. 5, poz. 7, poz. 11, poz. 12, poz. 15, poz. 17, poz. 19 i poz. 20), Pakiet 8 (poz.1 i poz. 2).
Pozwolenie na obrót produktem biobójczym wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zgodnie z art. 16 ust. 1 ustawy z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych (Dz. U. z 2021 r. poz. 24);
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
3. Certyfikat ekologiczny EU ECOLABEL lub certyfikat FSC Recycled credit lub inny równoważny tj. uwzględniający kryteria ekologiczne, przyjazne dla środowiska przy wprowadzaniu na rynek - Dotyczy: Pakietu Nr 2 (poz. 1)
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
4. Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 3), i Pakietu Nr 3 (wszystkie pozycje), Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7(poz. 1 - 5.), Pakiet Nr 8 (wszystkie pozycje), Pakiet 9 (poz. 1). Aktualne karty charakterystyki, potwierdzające wymagania Zamawiającego, w tym zgodność z normami , określone dla danej pozycji asortymentowej.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.
5.Dotyczy: Pakietu Nr 1 (poz. 1, 2, 12, 17 i 18); Pakietu Nr 2 (poz. 1, poz.-3, ), i Pakietu Nr 3 - wszystkie pozycje, Pakiet 5 (poz. 1 i poz. 3); Pakiet 7 (poz. 1 - 5), Pakiet Nr 8 - wszystkie pozycje.
Aktualne ulotki/karty katalogowe oferowanych produktów, potwierdzające wymagania i parametry określone przez Zamawiającego, w poszczególnych pozycjach asortymentowych Zał. Nr 2.1 do 2.9 do SWZ.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument.;
6.Dotyczy: Pakietu Nr 8 (poz. 1),
Certyfikat/Raport z badań skuteczności wg normy PN-EN 17272 (lub dawnej NFT 72-281) potwierdzający, że oferowany preparat spełnia wymagania dotyczące czystości chemicznej oraz brak trwałych pozostałości toksycznych.
UWAGA:
Zamawiający wymaga oznaczenia na ww. dokumencie, którego Pakietu i której pozycji asortymentowej dotyczy składany dokument;