BZP: Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
24.06.2026
2026/BZP 00305925/01
Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem
Dane ogłoszeniodawcy znajdują się w treści ogłoszenia.
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY
1.1.) Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
1.2.) Nazwa zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem
1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000296377
1.5) Adres zamawiającego
1.5.1.) Ulica: Oswalda Balzera 15
1.5.2.) Miejscowość: Zakopane
1.5.3.) Kod pocztowy: 34-500
1.5.4.) Województwo: małopolskie
1.5.5.) Kraj: Polska
1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL219 - Nowotarski
1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@klinika.net.pl
1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.klinika.net.pl
1.6.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie
SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE
2.1.) Ogłoszenie dotyczy:
Zamówienia publicznego
2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie
2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:
Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-7b104daa-ca68-414c-b6d7-33b66bfb6f4c
2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00305925
2.6.) Wersja ogłoszenia: 01
2.7.) Data ogłoszenia: 2026-06-24
2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak
2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2026/BZP 00066908/04/P
2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:
1.2.5 Materiały medyczne – Hemostatyki, gąbka hemostatyczna
2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy: Nie
2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie
2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA
3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
www.klinika.net.pl3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia: Nie
3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej: Tak
3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej: 1. W przedmiotowym postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy zakupowej znajdującej się pod adresem: https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl
2. We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury przetargowej: ZP-271-11/2026.
3. Za datę wpływu oferty, oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przekazywanych na Platformę Zamawiającego przyjmuje się datę ich złożenia/wysłania na Platformę.
3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej: Ogólne zasady korzystania z Platformy:
1) zgłoszenie do postępowania wymaga zalogowania Wykonawcy do Systemu na subdomenie:
https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl lub https://oneplace.marketplanet.pl
2) Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony https://oneplace.marketplanet.pl, gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta. Wykonawca zakłada konto wykonując kroki procesu rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika polecenie „zarejestruj się”.
3) Rejestracja Wykonawcy trwa 6 godzin roboczych od przesłania wniosku do akceptacji. W związku z tym Zamawiający zaleca Wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci elektronicznej. Wykonawca wraz z potwierdzeniem złożenia wniosku rejestracyjnego otrzyma informacje, o możliwości przyspieszenia procedury założenia konta, wówczas należy skontaktować się pod numerem telefonu podanym w ww. potwierdzeniu.
4) Po założeniu konta Wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami, w szczególności zawiadomienia oraz informacje, przekazywane są w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy Zakupowej w zakładce "Pytania i odpowiedzi". Za datę przekazania zawiadomień oraz informacji przyjmuje się ich datę wczytania do Systemu.
5. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SWZ. Wniosek należy przesłać za pośrednictwem Platformy Zakupowej w zakładce "ZADAJ PYTANIE": w celu zadania pytania Zamawiającemu, Wykonawca klika lewym przyciskiem myszy klawisz ZADAJ PYTANIE. Powoduje to otwarcie okna, w którym należy uzupełnić wszystkie dane Wykonawcy, temat i treść/przedmiot pytania, po wypełnieniu wskazanych pól wraz z wymaganym kodem weryfikującym z obrazka Wykonawca klika klawisz POTWIERDŹ, Wykonawca uzyskuje potwierdzenie wysłania pytania poprzez komunikat systemowy "pytanie wysłane".
6. Zamawiający informuje, iż w przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z zasadami korzystania z Platformy, Wykonawca winien skontaktować się z dostawcą rozwiązania teleinformatycznego Platforma zakupowa Tel. +48 (22) 257 22 23, e-mail: oneplace.admin@marketplanet.pl
7. Zamawiający zgodnie z § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452 ze zm.) - zwanego dalej „Rozporządzeniem", określa dopuszczalny format podpisania podpisem elektronicznym, jako:
1) dokumenty w formacie „pdf" zaleca się podpisywać formatem PAdES,
2) dopuszcza się podpisanie dokumentów w formacie innym niż „pdf", wtedy będzie wymagany oddzielny plik z podpisem; w związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany załączyć oddzielny plik z podpisem.
3) Zamawiający, zgodnie z art. 67 ustawy określa niezbędne wymagania sprzętowo- aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej tj.:
a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;
b) komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min 2GB Ram, procesor Intel IV 2GHZ, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;
c) zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0;
d) włączona obsługa JavaScript;
e) zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie „.pdf”.
8. Zamawiający zgodnie z § 2 ww. Rozporządzenia, określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych tj. plików o wielkości do 100 MB w formatach: pdf., excel., doc., zip.
9. Zamawiający określa informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych tj.: Plik z
3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne: Nie
3.12.) Oferta - katalog elektroniczny: Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci katalogu
3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:
polski
SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.
4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie
4.1.2.) Numer referencyjny: ZP-271-11/2026
4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy
4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak
4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak
4.1.9.) Liczba części: 3
4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części
4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie
4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie
4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:
Część 1
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej
celulozy (pochodzenia roślinnego) Postać wielowarstwowej włókniny o działaniu
bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola operowanego -
udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznym
in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz działanie bakteriobójcze
udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które dostarczone jako dowód -
poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h- eliminują na poziomie 99,9%
szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE, Pseudomonas aeruginosa.
Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów w postaci 14%-16%
krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%.
Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5,1 cm x 10,2 cm."
"Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100%
regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gęsto tkanej (pochodzenia roślinnego)
o działaniu bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola
operowanego - udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym
badaniem klinicznym in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz
działanie bakteriobójcze udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które
dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,
Pseudomonas aeruginosa. Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów
w postaci 14%-16% krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 2,5x5,1 cm."
"Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w
formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia.
Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna
objętość produktu końcowego po zmieszaniu z 2ml soli fizjologicznej wynosi 8 ml.
Zestaw bezigłowy, czas gotowości po przygotowaniu 8h. 2 kaniule, jedna z możliwością
przycięcia, druga z pamięcią kształtu."
"Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej
żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny
zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z
2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią
kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6
tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna objętość produktu
końcowego po zmieszaniu z 2ml ludzkiej trombiny wynosi 8 ml."
"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,
elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w
ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących
wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący
swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 7 x 5 x 1 cm."
"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,
elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w
ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących
wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką
zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 1 x
1 x 1 cm."
"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej
celulozy (pochodzenia roślinnego) w formie proszku, o woni przypominającej karmel,
oraz o działaniu bakteriobójczym udokumentowanym badaniem przedklinicznym in
vitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po
24 h- eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,
Pseudomonas aeruginosa. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres
wchłaniania 7-14 dni. Objętość gotowego hemostatyku 3g -może zapewnić pokrycie
obszaru 66 cm2
(8,1 cm x 8,1 cm), Opakowanie zawiera 5 sztuk"
Sterylna elastyczna i wchłanialna hemostatyczna łata uszczelniająca. Stanowi niebieski, miękki elastyczny, oparty na włóknach nośnik z żelayny wieprzowej (1+-0,2grama na łatę), na bazie włókien żelatynowych (40,0-65,0% w/w), impregnowany granulatem NHS-POx/NU-POx (35,0-60,0% w/w). Niebieski kolor (0,01-0,02% w/w) ułatwia wizulizację łaty po nałożeniu na miesjce występowania krwawienia. Wymiary 10x15cm; może być stosowany po obu stronach. Opakowanie zawiera 1 szt.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-10-31
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 2
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
Klej tkankowy – zestaw do przygotowania dwuskładnikowego fibrynowego kleju do tkanek. Składnik 1: koncentrat białek klejących, liofilizowany [fibrynogen ludzki 91mg/ml], do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny [3000KIU/ml]. Składnik 2: Trombina 500 j.m/ml . liofilizowana do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia 40µmol/ml. Zestaw 2ml
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 2,7 x 2,7 cm, 5 szt. w opak.
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 4,5 cm, 3 szt. w opak.
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 9 cm, 3 szt. w opak.
Matryca hemostatyczna o pojemności 5 ml zawierająca w zestawie 1 strzykawkę o pojemności 5ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawkę o pojemności 5ml do przygotowania matrycy wyposażoną w zintegrowane żeńskie złącze luer, 2 końcówki aplikatora, 1 końcówkę plastyczą z pamięcią kształtu, 1 fiolkę trombiny (ludzkiej) 2500 j.m., 1 bezigłowy łącznik fiolki, 1 ampułkę z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5ml. Preparat biozgodny ulegający resorpcji w ciągu 6-8 tygodni; czas gotowości w do użycia do 8 godzin po zmieszaniu. Zawartość trombiny na ml w gotowym preparacie 400 j.m.
4.2.6.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne
4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie
4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-10-31
4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie
4.3.) Kryteria oceny ofert:
4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo
4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe
Kryterium 1
4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena
4.3.6.) Waga: 60
Kryterium 2
4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne.
4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy
4.3.6.) Waga: 40
4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Część 3
4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia
"Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Trombina ludzka 2,0 j.m. w postaci białawej gąbki. Czynna strona gąbki, pokryta fibrynogenem i trombiną, jest
oznaczona kolorem żółtym. Zapis w chpl: wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Każda matryca z klejem do tkanek zapakowana jest w blister PET-GAG ze szczelnym zamknięciem z
folii powlekanej polietylenem. Blister zapakowany jest w saszetkę z folii aluminiowej, która wraz z
pochłaniaczem wilgoci umieszczona jest w tekturowym pudełku.
"
"Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Trombina ludzka 2,0 j.m. w postaci białawej gąbki. Czynna strona gąbki, pokryta fibrynogenem i trombiną, jest
oznaczona kolorem żółtym. Zapis w chpl: wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Każda matryca z klejem do tkanek zapakowana jest w blister PET-GAG ze szczelnym zamknięciem z
folii powlekanej polietylenem. Blister zapakowany jest w saszetkę z folii aluminiowej, która wraz z
pochłaniaczem wilgoci umieszczona jest w tekturowym pudełku"
"Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Trombina ludzka 2,0 j.m. w postaci białawej gąbki. Czynna strona gąbki, pokryta fibrynogenem i trombiną, jest
oznaczona kolorem żółtym.Matryca zrolowana. Zapis w chpl: wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Każda matryca z klejem do tkanek zapakowana jest w blister PET-GAG ze szczelnym zamknięciem z
folii powlekanej polietylenem. Blister zapakowany jest w saszetkę z folii aluminiowej, która wraz z
pochłaniaczem wilgoci umieszczona jest w tekturowym pudełku"
